Cralex 125mg tabletta EGIS 60x

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

 

Cralex 125 mg tabletta

aktív szén (aktivált szén)

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően szedje.

-        Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége         lehet.

-        További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

-        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagyéppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Cralex 125 mg tabletta (továbbiakban Cralex tabletta) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Cralex tabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Cralex tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Cralex tablettát tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Cralex tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Cralex tabletta hatóanyaga növényi eredetű aktív szén (aktivált szén). A gyógyszer bizonyos eredetű hasmenések és bizonyos mérgezések esetén alkalmazandó.

Az aktív szén a gyomor-béltraktusból nem szívódik fel, tehát nem jut be a vérkeringésbe. Az aktív szén a gyomornedvben nagyon finom porrá esik szét. A tabletta szétesésének elősegítése érdekében a tablettát sok folyadékkal kell bevenni. Így egyúttal a hasmenés által okozott folyadékvesztést is pótoljuk. Az aktív szén fajlagos felülete igen nagy, ezáltal a bélcsatornában lévő méreganyagokat, baktériumokat megköti és így hatástalanítja azokat. Az aktív szén annál hatékonyabb, minél rövidebb idő telik el a mérgező anyag szervezetbe jutása és a gyógyszer adagolása között. Valamilyen só jellegű hashajtó szer (pl. keserűsó) kb. 30-60 perccel később történő bevétele erősíti az aktív szén fent leírt méregtelenítőhatását.

Keresse fel kezelőorvosát,ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

 

2.       Tudnivalók a Cralex tabletta szedése előtt

 

Ne szedje a Cralex tablettát

 

-        ha allergiás az aktív szénre (aktivált szénre)vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

-        amennyiben a mérgezést okozó anyagnak specifikus szájon át adandó ellenszere van,

-        maró szerekkel (erős savak, lúgok) történő mérgezés esetén.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

 

A Cralex tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:

-        Ha gyomor-béltraktusból eredő vérzésre valóhajlama van (gyomor-, nyombélfekély gyulladásos bélbetegség esetén), a gyógyszer miatt sötétebbé váló széklet zavaró lehet az esetleges vérzés időben történő felismerésében.

-        Ha bármilyen más gyógyszert szed szájon át, az aktív szén csökkentheti az egyidejűleg szedett egyéb gyógyszerek felszívódását és így azok hatását is.Ezért más - esetleg rendszeresen szedett - gyógyszereket célszerű 1-2 órával a Cralex tabletta alkalmazása előtt bevenni.

-        Ha hosszabb ideig kívánja szedni a gyógyszert, figyelembe kell venni, hogy bizonyos tápanyagokat is megköthet és ezáltal azok felszívódását csökkentheti.

-        Mérgezés kezelésekor egyidejűleg adott hánytatószer hatását csökkenti így a Cralex tablettát csak a hánytatás kiváltása után szabad alkalmazni.

 

Egyéb gyógyszerek és a Cralex tabletta

 

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

-        A Cralex tabletta a gyógyszerek tápcsatornából történő felszívódását csökkenti, ezért más készítményekkel valóegyüttes bevétele kerülendő!

-        Mérgezések esetén adagolása a szisztémás hatású szájon át adagolt hánytatószer, ill. ellenszer hatását csökkenti.

 

A Cralex tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal

 

-        A gyógyszer lassítja a bélműködést, így a kellő hatékonyság elérése céljából fontos a bő folyadékbevitel (1-2 liter limonádé vagy tea).

-        A hasmenéssel járó sóveszteség pótlására ajánlatos egy liter vízben vagy limonádéban 1 teáskanál sót feloldani és azt elfogyasztani vagy sós süteményt enni.

 

Terhesség és szoptatás

 

HaÖn terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Tekintettel arra, hogy a gyógyszer hatóanyaga a béltraktusból nem szívódik fel, terhesség és szoptatás ideje alatt káros hatása nem várható.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

 

Tekintettel arra, hogy a gyógyszer hatóanyaga a béltraktusból nem szívódik fel, várhatóan a fenti képességeket hátrányosan nem befolyásolja.

 

A Cralex tabletta répacukrot (szacharóz) és tejcukrot (laktóz) tartalmaz

 

A készítmény 92,0 milligramm répacukrot (szacharózt) és 92,0 milligramm tejcukrot (laktózt) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

 

3.       Hogyan kell szedni a Cralex tablettát?

 

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően szedje alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja:

 

Felnőtteknek, hasmenés esetén:

 

-        Szükség szerint naponta 2-4-szer 4-10 tabletta a tünetek fennállásáig.

 

Alkalmazása gyermekeknélés serdülőknél:

-        3-6 év között: 3-szor 1-2 tabletta;

-        6-9 év között: 3-szor 2-3 tabletta;

-        9-12 év között: 3-szor 5 tabletta a tünetek megszűnéséig

 

-        A tablettákat célszerű, bő folyadékkal vagy folyadékban feloldva bevenni.

 

Mérgezés esetén:

 

Mérgezés gyanúja esetén forduljon minél előbb orvoshoz. Mérgezés esetén a gyógyszer adagolását az orvos határozza meg.

Általában felnőtteknek a dózis 100 tablettáig, gyermekeknek 50 tablettáig emelhető. Ilyen esetekben a tablettákból folyadékkal elkeverve pépszerű folyadékot tanácsos készíteni,valamint ajánlatos a Cralex tabletta bevételét 30-60 perccel követően valamilyen só jellegű hashajtószert (pl. keserűsó) alkalmazni.

 

Ha elfelejtette bevenni a Cralex tablettát

Ha gyógyszerét elfelejtette bevenni, igyekezzen mielőbb pótolni a kimaradt adagot.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az esetlegesen előfordulómellékhatások (hányás, székrekedés, hasmenés) általában enyhék és átmenetiek.

 

Mellékhatások bejelentése

 

HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát,gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a Cralex tablettát tárolni?

 

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva.

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét,hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalmaés egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Cralex tabletta?

-        A készítmény hatóanyaga:125 mg növényi eredetű aktív szén (aktivált szén) tablettánként.

-        Egyéb összetevők: magnézium-sztearát,karmellóz-nátrium, laktóz-monohidrát (92,0 mg tablettánként), szacharóz (92,0 mg tablettánként).

 

Milyen a Cralex tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

-        Küllem: kerek, fekete tabletta egyik oldalán "NORIT”felirattal. A tabletta törési felülete fekete színű.

-        Csomagolás: 40 db vagy 60 db tabletta fehér színű, garanciazáras LDPE kupakkal lezárt fehér PP tartályban és dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

H-1106 Budapest, Keresztúriút 30-38.

Magyarország

 

Gyártó:

 

Egis Gyógyszergyár Zrt.

H-1165 Budapest, Bökényföldiút 118-120.

Magyarország

 

 

OGYI-T-1969/03  40×

OGYI-T-1969/04  60×

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. december.