Akneroxid 50 mg/g gél 50g

 

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Akneroxid 50 mg/g gél  

benzoil-peroxid

 

Mielőtt elkezdenégyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

ˇ       Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

ˇ       Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

ˇ       További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

ˇ       Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.              Milyen típusú gyógyszer az Akneroxid 50 mg/g gél és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.              Tudnivalók az Akneroxid 50 mg/g gél alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni az Akneroxid 50 mg/g gél-t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell az Akneroxid 50 mg/g gél-t tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKNEROXID 50 mg/g GÉLÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

Az Akneroxid 50 mg/g gél hatóanyaga a benzoil-peroxid, amely elpusztítja az akne kialakulásáért felelős baktériumokat. Ezen kívül hámlasztó hatása révén kedvezően befolyásolja a pórusok elzáródását okozó, az aknét gyakran kísérő kórosan fokozott szarusejtképződést, továbbá csökkenti a faggyútermelődést és a bőr ezáltal fennálló, kellemetlen, zsíros fénylését.

Az Akneroxid 50 mg/g gél segédanyagait a vizsgálatok szerint a bőr jól tolerálja.

Nem tartalmaz illatanyagokatés tartósítószereket.

 

Az Akneroxid 50 mg/g gél a bőr bizonyos pattanásos megbetegedéseinek (akne) kezelésére szolgálókészítmény.

 

 

2.       TUDNIVALÓK AZ AKNEROXID 50 mg/g ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Ne alkalmazza az Akneroxid 50 mg/g gélt

Az Akneroxid 50 mg/g gél nem alkalmazható a benzoil-peroxiddal és a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén, továbbá sérült bőrfelületen.

Az Akneroxid 50 mg/g gél nem kerülhet a szembe és nem alkalmazható nyálkahártyákon, a szájsarkokon, az orron, illetve a szemekben és környékükön.

 

Az Akneroxid 50 mg/g gél fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Színtelenítő hatása miatt az Akneroxid 50 mg/g gélt szemöldökre, szakállra és a hajas fejbőrre nem célszerű alkalmazni. A színes textíliát károsíthatja.

Ún. neurodermatitises(idegrendszeri zavar következtében kialakuló bőrelváltozásban szenvedő)személyek esetében, akiknek a bőre száraz, illetve faggyútermelése hiányos, a benzoil-peroxidot tartalmazó készítmények csak fokozott óvatossággal alkalmazhatók.

Az Akneroxid 50 mg/g gélre nem megfelelő módon reagáló aknés esetekben, valamint a mellkas vagy a hát bőrének aknés panaszaiban az Akneroxid 100 mg/g gél is alkalmazható, az orvos előírásának megfelelően.

 

 

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Nem ajánlott a bőrirritálóhatású egyéb készítmények Akneroxiddal egyidejűleg történő alkalmazása.

 

Az Akneroxid 50 mg/g gél alkalmazása esetén kerülni kell a testfelszín intenzív ultraibolya(UV)-sugárzásnak (napfény, illetve szolárium) való kitételét.

 

Terhességés szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség és szoptatás esetén az Akneroxid 50 mg/g gél csak az orvos jóváhagyása esetén alkalmazható. A terhesség utolsóharmadában a készítmény nem alkalmazható.

Nincs adat arról, hogy külsőleges alkalmazás esetén a benzoil-peroxid bejut-e az anyatejbe, ezért szoptatás alatt alkalmazása nem javasolt, illetve kizárólag a kezelőorvos engedélyével lehetséges.

 

 

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ AKNEROXID 50 mg/g GÉL-T?

 

Ha az orvos másképpen nem rendeli, naponta 1-2 alkalommal a bőr gondos tisztítása után az érintett bőrfelületeket az Akneroxid 50 mg/g géllel vékonyan kell bekenni.

A bőrfelület érzékenységétől függően az alkalmazási gyakoriság egyénileg változhat.

A különlegesen érzékeny bőrűbetegek az Akneroxid 50 mg/g gélt kezdetben naponta csak

1 alkalommal használják,este, lefekvés előtt.

Az Akneroxid 50 mg/g gél kizárólag külsőleg alkalmazható.

Az Akneroxid 50 mg/g gél nem kerülhet a szembe és nem alkalmazható nyálkahártyákon, a szájsarkokon, az orron, illetve a szemekben és környékükön.

 

A tapasztalatok szerint az Akneroxid 50 mg/g géllel végzett kezelések átlagos időtartama 4-10 hét.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így az Akneroxid 50 mg/g  gél is okozhat mellékhatásokat,amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Az Akneroxid 50 mg/g gél hatásának kezdetén, az első napokban a bőrön feszülésérzet jelentkezhet és enyhe bőrpír alakulhat ki. Az érzékeny bőrön kialakuló kezdeti, enyhe égető érzés rendszerint megszűnik, amint a kezelés folytatódik.

Az Akneroxid 50 mg/g gél alkalmazása során esetenként viszonylag jelentős mértékű bőrszárazság alakulhat ki.

Ritkán túlérzékenységi reakció (bőrgyulladás) alakulhat ki a kezelt bőrfelületen.

 

Ha a jelentős mértékű bőrpírés égető érzés 5 napnál hosszabb ideig tart, a kezelést le kell állítani ésértesíteni kell az orvost. Ha a tünetek csökkennek, a kezelés folytatható,általában a gél ritkább alkalmazásával.

 

Amennyiben olyan mellékhatásokat észlel, amelyeket ez a betegtájékoztató nem említ, kérjük,értesítse orvosát, illetve gyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYAN KELL AZ AKNEROXID 50 mg/g GÉL-T TÁROLNI?

 

Az Akneroxid 50 mg/g gél legfeljebb 25 ^oC-on tárolandó.

 

A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

 

 

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz az Akneroxid 50 mg/g  gél

Hatóanyag: 50,0 mg víztartalmú benzoil-peroxid 1 g gélben.

Segédanyagok: Etiléndiamintetraecetsav, nátrium-hidroxid, karbomer 940, makrogol-lauril-éter, tisztított víz.

 

Milyen az Akneroxid 50 mg/g gél külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér színű, jellemző szagú, homogén, lágy gél.

Az Akneroxid 50 mg/g  50 g-os tubusban kerül forgalomba.

1 tubus dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Almirall Hermal GmbH

Scholtzstrasse 3

D-21465 Reinbek, Németország

 

Magyarországi képviselet:

Galena GmbH

1016 Budapest, Szirtes u.2/A.

 

OGYI-T-2296/01

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 05.27.